La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio luz verde a una nueva versión genérica de la mifepristona, medicamento utilizado en abortos tempranos de hasta 10 semanas. Esta autorización, presentada por la farmacéutica Evita Solutions, busca ampliar la disponibilidad del fármaco a menor costo y dentro del marco regulatorio vigente.
La decisión no pasó desapercibida y generó fuertes críticas entre sectores conservadores, que la calificaron como una medida polémica y peligrosa. Políticos republicanos, como el senador Josh Hawley, cuestionaron la credibilidad de la FDA y acusaron a la institución de actuar con fines ideológicos más que médicos.
En contraste, especialistas en salud reproductiva destacan que la mifepristona cuenta con un historial de uso seguro y que la versión genérica representa un paso hacia un acceso más equitativo. Sin embargo, el debate se intensifica, mostrando una vez más la profunda división en Estados Unidos sobre el derecho al aborto.