Cada 26 de noviembre se conmemora el Día Mundial de la Alfa Manosidosis, una jornada dedicada a sensibilizar a la población sobre esta enfermedad rara, apoyar a quienes la padecen y fomentar la investigación científica para mejorar su diagnóstico y tratamiento.
La alfa manosidosis es una enfermedad genética ultra rara causada por una deficiencia enzimática en la α-manosidasa, una enzima que participa en la descomposición de ciertos azúcares complejos en las células. Esta alteración provoca la acumulación de residuos en los lisosomas, unas estructuras celulares responsables del reciclaje de sustancias, lo que afecta a múltiples órganos y sistemas del cuerpo.
Se estima que la alfa manosidosis afecta a menos de una persona por cada millón, con síntomas que pueden variar ampliamente entre los pacientes.
La enfermedad puede manifestarse desde la infancia con un amplio espectro de síntomas, que incluyen retraso en el desarrollo psicomotor, problemas de audición, infecciones recurrentes, anomalías esqueléticas, discapacidad intelectual de leve a moderada y rasgos faciales toscos que se acentúan con el tiempo.
El diagnóstico de la alfa manosidosis suele ser complicado debido a su baja prevalencia y a la similitud con otras enfermedades. Normalmente, se requiere una combinación de análisis clínicos, pruebas genéticas y estudios enzimáticos.
Aunque no existe una cura definitiva, los avances en la investigación han permitido desarrollar tratamientos para mejorar la calidad de vida de los pacientes.
El apoyo integral y multidisciplinar es clave para atender las necesidades específicas de los pacientes.
Reconocimiento de los signos de alerta para ayudar al diagnóstico precoz de la alfamanosidosis
En la alfa manosidosis, algunas de las principales manifestaciones clínicas son:
-hipoacusia;
-afectación ósea;
-deterioro cognitivo;
-inmunodeficiencia;
-infecciones recurrentes.