El 17 de abril de cada año se celebra en todo el mundo el Día Mundial de la Hemofilia, una fecha proclamada por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) que eligió la fecha en conmemoración del nacimiento de su fundador Frank Schnabel, un hombre de negocios de Montreal, nacido con hemofilia A grave. Su visión era mejorar el tratamiento y la atención para los cientos de miles de hemofílicos en todo el mundo, a través de una nueva organización internacional.
La hemofilia es un trastorno hereditario que impide la correcta coagulación de la sangre. Con el tratamiento adecuado, las personas afectadas pueden llevar una vida normal. Sin embargo, en los países en desarrollo, el 75% de quienes tienen trastornos de coagulación no reciben atención médica adecuada, existiendo una injusta brecha.
El objetivo de este Día Mundial de la Hemofilia es concienciar a la población sobre la enfermedad y lograr compartir conocimientos e investigación para mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad, además de conseguir que los tratamientos lleguen a todos los enfermos en todo el mundo.
Día Mundial de la Hemofilia 2026
Cada año se elige un tema para la campaña del Día Mundial de la Hemofilia.
El lema de este año 2026 es: “Diagnóstico: Primer paso hacia la atención”, destacando la importancia crucial del diagnóstico, el primer paso esencial en el tratamiento y la atención.
La Federación Mundial de Hemofilia (WFH) estima que más de tres cuartas partes de la población mundial con hemofilia no están diagnosticadas, y existe una brecha aún mayor en el caso de otros trastornos hemorrágicos. Esto significa que cientos de miles de personas con trastornos hemorrágicos en todo el mundo aún carecen de acceso a la atención básica. (Día Internacional De)