Investigadores de la Universidad Nacional Autónoma de México avanzan en el desarrollo de nuevos antibióticos elaborados a partir de componentes naturales extraídos del veneno de alacrán y del chile habanero, con el objetivo de enfrentar bacterias consideradas altamente peligrosas y resistentes a tratamientos convencionales.
Uno de los proyectos es encabezado por el doctor Lourival Possani Postay, quien junto con especialistas del Instituto de Biotecnología logró identificar y sintetizar dos moléculas conocidas como benzoquinonas. Estas sustancias fueron obtenidas del alacrán Diplocentrus melici, una especie originaria de Veracruz, y han mostrado potencial para combatir microorganismos dañinos.
De manera paralela, otro grupo científico coordinado por Gerardo Corzo Burguete, en colaboración con Georgina Estrada Tapia, centró sus estudios en el chile habanero. A partir de este producto identificaron un péptido llamado defensina J1-1, el cual permitió diseñar el antibiótico experimental XisHar J1-1.
Los investigadores detallaron que este compuesto fue creado para atacar a la bacteria Pseudomonas aeruginosa, un microorganismo que suele provocar complicaciones graves en personas con sistemas inmunológicos debilitados y que representa un desafío constante para hospitales y centros de salud.
Especialistas señalaron que este tipo de investigaciones cobra relevancia ante el aumento global de bacterias resistentes a los antibióticos tradicionales, situación que ha sido considerada una de las principales amenazas para la salud pública en las próximas décadas.
Actualmente, ambos equipos trabajan en la fase de transferencia tecnológica, con la intención de que estos desarrollos puedan avanzar hacia aplicaciones clínicas y eventualmente convertirse en alternativas terapéuticas para pacientes.