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“El lupus no se contagia, pero sí duele”; pacientes en Chiapas piden empatía ante este padecimiento

En el marco del Día Mundial del Lupus, integrantes de la Asociación de Pacientes Reumáticos Esperanza de Vida alzaron la voz para visibilizar las dificultades que enfrentan quienes viven con esta enfermedad autoinmune en Chiapas.

El lupus es una enfermedad crónica degenerativa donde el propio sistema inmunológico ataca al cuerpo, afectando órganos como riñones, corazón, articulaciones y piel, generando dolor constante, fatiga y depresión. Arce Trejo, señaló que vivir con lupus implica una lucha diaria tanto física como emocional, ya que muchas personas enfrentan incomprensión social e incluso discriminación por desconocimiento.

Arce Trejo, señaló que uno de los principales problemas es el alto costo de los tratamientos y la falta de medicamentos en hospitales públicos. Indicó que un tratamiento anual puede oscilar entre los 400 mil y más de un millón de pesos, dependiendo del tipo de atención médica requerida, además de estudios clínicos constantes y medicamentos biológicos especializados.

Ante esta situación las personas que padecen de lupus hacen un llamado a la población con la finalidad de ayudar a visibilizar esta condición, con la finalidad de “hacer visible lo invisible” y promover empatía hacia las personas que viven con lupus y fibromialgia.