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Un poco sobre ELA, esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras mortal. Causa una degeneración progresiva de las células nerviosas de la médula espinal y el cerebro. A menudo, se denomina enfermedad de Lou Gehrig en honor a un famoso jugador de béisbol que murió a causa de esta enfermedad. La ELA es uno de los tipos más graves de trastornos que afectan la función nerviosa y muscular.

La ELA no afecta el funcionamiento mental ni la capacidad de ver u oír, y no es contagiosa. La mayoría de las personas que desarrollan la afección tienen entre 40 y 70 años, aunque puede ocurrir a una edad más temprana.

La ELA afecta con mayor frecuencia a personas de entre 40 y 70 años. Pero puede presentarse a una edad más temprana. Afecta a personas de todas las razas y grupos étnicos.

Un Paciente con ELA vive de dos a cinco años a partir del momento del diagnóstico pero esta enfermedad es variable y muchos pacientes llevan una vida de calidad durante años. El 20% de los pacientes viven 5 años o más, el 10% más de 10 años y el 5% vivirá 20 años

Tipos principales de ELA:

* Esporádica. Es la forma más frecuente de ELA en EE. UU. y representa el 90 % de los casos. Estos casos ocurren de forma aleatoria, sin causa genética conocida ni antecedentes familiares de ELA.
* Familiar. Se trata de una forma hereditaria de ELA que afecta a un pequeño número de personas. Sin embargo, gracias a varios descubrimientos genéticos recientes, se determinó que las formas hereditarias de ELA son más frecuentes de lo que se pensaba.
* ELA de Guam: una forma de la enfermedad que se observó en Guam y los territorios en fideicomiso del Pacífico en la década de 1950.

Los síntomas de la ELA varían de una persona a otra y pueden incluir los siguientes:

* Falta de coordinación o control muscular en las manos, los brazos y las piernas, lo que puede hacer que deje caer cosas o tropiece y se caiga con frecuencia.
* Fatiga persistente.
* Habla arrastrada o espesa y dificultad para proyectar la voz.
* Espasmos y calambres en los músculos, especialmente en las manos y los pies.
* Períodos incontrolables de risa o llanto.
A medida que la enfermedad avanza, los síntomas más graves pueden incluir los siguientes:
* dificultad para respirar o tragar;
* parálisis.