Cofepris autoriza uso de emergencia del medicamento Paxlovid contra COVID-19

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer.

Dicho medicamento combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, y será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la Cofepris en un comunicado.

La instancia dependiente de la Secretaría de Salud puntualizó que la autorización para uso de emergencia se emitirá de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y/o su venta irregular.

El titular de Cofepris, Alejandro Svarch Pérez, explicó que esta segunda aprobación representa una nueva herramienta en la estrategia de combate contra COVID-19, que, junto con la vacunación y las medidas de protección, crean un triángulo para cerrar el paso al virus SARS-CoV-2.