La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó una nueva dosis inyectable de semaglutida de 7.2 miligramos para el tratamiento del sobrepeso y la obesidad, así como para mantener la reducción de peso a largo plazo.
La autorización se otorgó mediante un proceso acelerado, al considerar su potencial impacto en un problema prioritario de salud pública. Esta nueva presentación se aplicará una vez por semana.
La decisión se basa en los resultados del programa clínico STEP UP, donde adultos con obesidad registraron una pérdida de peso promedio de 20.7%. Además, cerca de un tercio de los participantes logró reducir al menos el 25% de su peso corporal. En pacientes con diabetes tipo 2, la disminución promedio fue de 14.1%.
Los ensayos se realizaron durante 72 semanas y confirmaron tanto la eficacia como la seguridad del tratamiento. Según la farmacéutica Novo Nordisk, el perfil de seguridad se mantiene similar al de dosis previas, como la de 2.4 miligramos ya utilizada en el manejo del peso.
La empresa informó que esta nueva versión estará disponible en Estados Unidos a partir de abril de 2026 en formato de pluma inyectable, mientras que ya cuenta con autorización en Europa y Reino Unido.
Especialistas destacan que este avance forma parte de una tendencia global en el desarrollo de medicamentos para la obesidad, particularmente aquellos basados en agonistas del receptor GLP-1, considerados clave en la medicina metabólica actual.