Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., ha identificado nuevos lotes del producto KEYTRUDA® (pembrolizumab) falsificados.
Los números de lote que se han identificado hasta la presente como falsificados son: DC68976, DE68005, LT87333, NT78236, S012080, S032357, S035357, T009249, T021792, T032457, VZ01380, V011628 y W002260.
Por lo anterior, la Cofepris, hace las siguientes recomendaciones:
En caso de contar con producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), solución 100 mg/4 mL, de los lotes mencionados, se pide suspender su uso y contactar con el profesional de la salud para continuar con su tratamiento médico.
De preferencia, adquirir medicamentos sólo en establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.
Si ha usado el producto KEYTRUDA® (pembrolizumab), con los lotes me comandos puede realizar el reporte de reacciones adversas o malestares que se hayan presentado, en la página.- www.gob.mx/Cofepris o al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
- Al Sistema Nacional de Salud y distribuidores:
En caso de identificar los lotes antes referidos del producto KEYTRUDA®
(pembrolizumab), Solución, 100 mg/4 mL, no adquirirlos y si cuentan con existencia en almacén, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria a través de la página: https://www.gob.mx/cofepris/acciones-y- programas/denuncias-sanitarias .- www.gob.mx/cof